第072章 多靶点有效抑制的新药物（第4/4页）

黄文强给老板徐诺详细介绍一下了研发过程中普纳替尼的药物作用机制。

“因为普纳替尼的核心咪唑并［1，2-b］哒嗪占用ABL3151激酶的腺嘌呤口，甲基苯基占据后面残基的疏水口袋，三氟甲基苯基紧密结合由DFG外构象诱导的口袋，乙炔基就更有利于其与I315突变残基之间范德华力的形成。

所以普纳替尼可以有效抑制其他临床上重要的ABL激酶结构域突变体。

并且也抑制SRC、血管内皮生长因子受体，FGFR和酪氨酸激酶受体的PDGFR家族……”

徐诺闻言，思索了片刻之后，然后问道：“这是不是就这体现出了普纳替尼的药效性和选择性，普纳替尼能够有效抑制Ba／F3细胞增殖表达的BCR-ABL，而所有的BCR-ABL突变株都对普纳替尼都存在敏感性？”

这样一来的话，就形成了一个多靶点的抑制效果了。

“是这样的。”

黄文强教授点头道。

听着老板和黄教授的交流，一旁的文若一脸懵逼：喵喵喵？？？你们在说什莫？？？